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「基因治療產品研發策略指導原則」法規交流座談會

刊登日期：2020-05-08  |  點閱次數 : 2986 次 
主辦單位： 財團法人醫藥品查驗中心
指導單位： 衛生福利部
活動地點： 線上會議，會議連結將於「會前通知信」提供
活動日期： 109年5月26日(二)下午14:00~16:00

財團法人醫藥品查驗中心將於109年5月26日(星期二)下午14:00辦理｢基因治療產品研發策略指導原則」法規交流座談會，因應新型冠狀病毒肺炎疫情，本會以線上會議方式進行(相關配合事項，請詳參報名資訊)，敬請各位先進踴躍報名參加。

會議議程
時間 講題 講者/主持人
13:45-14:00 報到(可進入線上會議室)
14:00-14:30 基因治療產品非臨床藥毒理研發策略指導原則
(影片網址：https://youtu.be/_Fb0222Ajno，
請使用chrome瀏覽器觀看)		 主講人
財團法人醫藥品查驗中心
何昆瑾 藥毒理審查員
14:30-15:00 基因治療產品臨床研發策略指導原則
(影片網址：https://youtu.be/JDjCPAZwpDA，
請使用chrome瀏覽器觀看)		 主講人
財團法人醫藥品查驗中心
許巧縈 臨床審查員
15:00-15:10 休 息
15:10~16:00 綜合討論 主持人
財團法人醫藥品查驗中心
劉明勳/執行長
全體與會人員

 

報名資訊
線上座談會報名注意事項
報名方式 網路報名(恕不接受電話/電子郵件報名)
報名人數 限額100人，本中心保留接受報名與否權利
報名時間 109年5月13日至109年5月19日(或額滿為止)
報名費用 免費
報名配合事項
  1. 1. 報名時所填電子郵件帳號，務必為報名者本人所有，並請確認帳號無誤。
  2. 2. 報名成功者，主辦單位將以「會前通知信」說明線上會議連結、報到資訊及其他注意事項。
  3. 3.「會前通知信」預計於5月20日以電子郵件發送給報名者。
與會須知
  1. 1. 請各位先進事先閱讀中心網站公告之「基因治療產品臨床研發策略指導原則」及「基因治療產品非臨床藥毒理研發策略指導原則」。若有相關議題，請於109年5月19日前，至提問表單(連結)填寫相關資訊，將以會前蒐集議題優先回覆。
  2. 2. 座談會講義，將於會議前一天提供下載連結。
  3. 3. 座談會當天請依「會前通知信」的說明進入會議室。
  4. 4. 座談會當天將核對報名編號、單位、姓名，若有不符，將請不符者離開會議室。
  5. 5. 本次座談會不提供繼續教育積分與研習證明。
  6. 6. 請事先測試及確認所使用之設備及網路可以正常運作。
聯絡窗口 姓名：張小姐或陳小姐
電話：02-8170-6000 分機 631 或 723
信箱：：ccchang469@cde.org.tw、slchen886@cde.org.tw

 

檔案下載：
檔案名稱 檔案大小 檔案格式 刊登日期 檔案下載
座談會簡報_基因治療產品臨床研發策略指導原則.pdf 1956kb .pdf 2020-05-25 檔案下載：座談會簡報_基因治療產品臨床研發策略指導原則.pdf
座談會簡報_基因治療產品非臨床藥毒理研發策略指導原則.pdf 1724kb .pdf 2020-05-25 檔案下載：座談會簡報_基因治療產品非臨床藥毒理研發策略指導原則.pdf

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