相關法規

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藥品審查

原料藥主檔案(DMF)核備及國產原料藥查驗登記精實送審文件資料公告(民國100年06月21日署授食字第1001403285號公告)

 相關連結: http://regulation.cde.org.tw/doc_data_display?sid=2014&doctype2=

上一筆 西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準(PIC/S GMP)
下一筆 生物相似性藥品之查驗登記