編號 | 類別 | 標題名稱 | 刊登日期 | |||||
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821 | 醫藥科技評估 | 美國FDA於2012年6月公佈「Office of Science and Engineering Laboratories(OSEL)2011年度報告」 |
2014-08-20 | |||||
822 | 藥品 | 美國FDA於2012年5月發布藥品安全訊息:癌症用藥Revlimid(lenalidomide)之安全性更新及發生新型惡性腫瘤風險之資訊 |
2014-08-20 | |||||
823 | 藥品 | 美國FDA於2012年6月公佈核准新藥Perjeta(pertuzumab)用以治療晚期乳癌 |
2014-08-20 | |||||
824 | 醫藥科技評估 | 歐盟EMA於2012年5月發表「ICH:ICH M3(R2)Q&A,Step5」問答集 |
2014-08-20 | |||||
825 | 藥品 | 歐盟EMA於2012年5月採用ICH Q11準則「原料藥製程開發及CTD format3.2.S.2.2-6中所應檢附之原料藥相關資料」 |
2014-08-20 | |||||
826 | 醫藥科技評估 | 歐盟EMA於2012年6月提出「治療細菌感染藥物之適應症評估指引」增補特定適應症臨床資料草案,諮詢公眾意見 |
2014-08-20 | |||||
827 | 醫藥科技評估 | 歐盟EMA於2012年6月發表「Enrichment試驗設計應能夠席高有效性之訊號」 |
2014-08-20 | |||||
828 | 藥品 | 歐盟EMA於2012年5月公告「以分散方式給藥之藥物球體大小」法規指引 |
2014-08-20 | |||||
829 | 藥品 | 歐盟EMA於2012年2月提出「藥物交互作用研究」新版指引草案,諮詢公眾意見 |
2014-08-20 | |||||
830 | 醫療器材 | 美國FDA於2011年12月公告針對產業界回應主動提出對處方藥或醫療器材之Off-Lable Use相關的指引文件 |
2014-08-20 |
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