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類別 | |
標題名稱 | |
刊登日期 |  |
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| 231 | 醫藥科技評估 | 醫藥品2011年國際法規科學動態新之簡介 |
2014-08-20 | |||||
| 232 | 藥品 | 固定複方藥物與法規科學考量 |
2014-08-20 | |||||
| 233 | 醫藥科技評估 | 跨區域臨床試驗設計之法規考量 |
2014-08-20 | |||||
| 234 | 醫藥科技評估 | 簡介Simon二階段試驗設計 |
2014-08-20 | |||||
| 235 | 藥品 | 第一屆兩岸醫藥品研發合作研討會概述 |
2014-08-20 | |||||
| 236 | 藥品 | 藥品非臨床安全性試驗法規發展：ICH M3(R1)及ICH M3(R2)之差異比較 |
2014-08-20 | |||||
| 237 | 醫療器材 | 亞洲醫療器材法規調和會(AHWP)現況簡介 |
2014-08-20 | |||||
| 238 | 醫藥科技評估 | 回顧各國風險風攤協議的實施情形 |
2014-08-20 | |||||
| 239 | 醫藥科技評估 | 醫藥品國際法規科學動態新之簡介 |
2014-08-20 | |||||
| 240 | 藥品 | 單株抗體藥物及其急性輸注反應：使用單株抗體藥物是否一定需要事前給藥以避免嚴重輸注反應 |
2014-08-20 |
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