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刊登日期 | ![]() |
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31 | COVID-19 mRNA 疫苗之化學製造管制法規研究 |
2021-12-20 | ||||
32 | 愛滋病治療藥品研發之臨床考量要點 |
2021-12-20 | ||||
33 | 日本醫療科技評估之初探 |
2021-11-11 | ||||
34 | 國內外實驗室自行研發檢驗技術(LDTs)的法規管理現況 |
2021-11-11 | ||||
35 | 診斷性造影劑臨床試驗設計之重點及考量 |
2021-10-14 | ||||
36 | 藥品連續製造之化學製造管制考量 |
2021-10-14 | ||||
37 | 雙特異性抗體藥品之非臨床藥毒理試驗規劃策略-以上市產品Blincyto®為例 |
2021-10-12 | ||||
38 | AI數位病理之發展現況與法規管理 |
2021-09-14 | ||||
39 | 眼科藥品開發非臨床藥毒理試驗之考量 |
2021-09-14 | ||||
40 | 我國與各國藥典有機不純物管制之比較 |
2021-08-04 |
國際合作
參與國際科技與法規交流、
促進區域法規協合。