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編號 |  |
FAQ類別 | |
法規標題 |  |
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| 391 | 醫材許可證業務 | 許可證效期內製造或輸入之醫療器材產品，於許可證辦理展延期間是否可繼續販售？ |
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| 392 | 醫材其他 | 展延中的專案進口要如何辦理? |
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| 393 | 醫材其他 | 輸入產地為大陸之醫療器材要求 |
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| 394 | 醫材其他 | 製造產地為中國之醫療器材輸入時，我已確認欲輸入之產品品項沒有落入MW0、MP1稅則號內，我還需要檢附什麼其他證明文件嗎? |
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| 395 | 醫材其他 | 醫療器材可以在藥局販賣嗎? |
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| 396 | 醫材其他 | 國內醫療器材製造廠廠商為已取得許可證產品製造之需，要從國外輸入自用原料，請問該如何辦理？ |
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| 397 | 醫材其他 | 如國產藥商欲申請已核發許可證之醫材，贈與各級衛生醫療機構、醫院診所或救濟機構作為慈善事業使用/供教育宣導之用，申辦作為醫材贈品，要檢附哪些文件? |
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| 398 | 醫材其他 | 授權輸入期限為何? |
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| 399 | 醫材其他 | 已取得醫療器材許可證且完成製造廠地址變更，請問製造廠地址變更前之產品，是否還可以繼續販賣? |
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| 400 | 醫材其他 | 國產醫療器材是否須先去歐美上市，再回來台灣辦理查驗登記，才會比較快取得許可證？ |
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