FAQ

提供有關藥品、醫療器材、諮詢輔導、醫療科技評估、國際合作等常見問題。

全部
編號 FAQ類別 法規標題
  271   藥品臨床試驗  

【臨床】臨床試驗案之「其他研究(PK/PD;PG Study)」及「延伸性試驗」之臨床審查重點為何?

 
  272   藥品臨床試驗  

【臨床】臨床試驗案於何種情況下,需請廠商補件提供臨床部分的資料?

 
  273   藥品臨床試驗  

【臨床】臨床試驗案之「受試者同意書」審查重點為何?

 
  274   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案之統計審查重點為何?

 
  275   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案中統計試驗設計之審查重點為何?

 
  276   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案中關於療效及安全分析群體之統計審查重點為何?

 
  277   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案統計缺失(missing)資料處理方法之審查重點為何?

 
  278   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案統計分析方法之審查重點為何?

 
  279   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案期間分析之統計審查重點為何?

 
  280   藥品臨床試驗  

【統計】臨床試驗案中統計樣本數的估計之審查重點為何?

 
前往指定頁面
第 28/36 頁 ‧ 共 351
前往第一頁上一頁23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-下一頁前往最後一頁