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首頁新增「研發策略指導原則專區」,供醫藥品研發策略參考使用 New
刊登日期 : 2018-12-04
醫藥品查驗中心為協助國內生技製藥與學研機構研發,特針對醫藥品各領域撰寫研發策略指導原則,著重於研發過程中需注意事項,以及技術性資料審查時的評估考量,提供產品研發階段將法規納入策略考量。歡迎至首頁「研發策略指導原則專區」http://
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  1   一般  

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  2018-12-04  
  2   藥品審查  

學名藥查驗登記案須檢送原料藥技術性資料相關說明

  2017-09-25  
  3   產學會議  

108年度第二次產官學會議

  2019-08-15  
  4   CIRB  

2019年c-IRB機制精進研討會會議記錄

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  5   CIRB  

2019年9月-CIRB執行現況報告

  2019-09-05  
  6   CIRB  

2019年c-IRB機制精進研討會

  2019-08-21  
  7   產學會議  

108年度新藥收載送審資料準備業界溝通會議

  2019-07-30  
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2019年7月-CIRB執行現況報告

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CDE於第55屆藥物資訊協會年會,成果豐碩

  2019-06-28  
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CDE參與第55屆藥物資訊協會年會,展現台灣藥政審查能量、推廣台灣臨床試驗環境。

  2019-06-25  
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