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醫療器材

輸入產地為大陸之醫療器材要求

更新日期:2018-05-28  |  點閱次數 : 2155 次 

輸入產地為大陸之醫療器材,除了台灣食品藥物管理署的輸入規定之外,另須配合經濟部國際貿易局公告之「限制輸入貨品及海關協助查核輸入貨品彙總表」

FDA器字第1001611728號:

自即日起,輸入產地為大陸之醫療器材,應先向經濟部國際貿易局取得准許輸入之證明文件,始得向本署申辦查驗登記。

另有,FDA器字第1011601531號:

補充說明本署100年12月7日FDA器字第1001611728號函,為配合經濟部國際貿易局公告之大陸物品輸入管理規定,本署相關辦理事項


上一筆 展延中的專案進口要如何辦理?
下一筆 製造產地為中國之醫療器材輸入時,我已確認欲輸入之產品品項沒有落入MW0、MP1稅則號內,