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醫療科技評估

CDE醫藥科技評估組如何執行全民健保新藥物收載之醫療科技評估?

更新日期:2019-04-15  |  點閱次數 : 196 次 

當CDE收到健保署委託進行醫療科技評估之案件時,每一案件會指定兩位評估研究員,相對療效評估與經濟評估各一位。評估人員除審閱建議者之申請文件資料外,同時也進行療效與成本效益的實證資料查詢及彙整,資料來源包含主要醫療科技評估組織(英國NICE、加拿大CADTH、澳洲PBAC)公布之醫藥科技評估報告,以及自電子資料庫(Cochrane library, PubMed, EMBASE等)所搜索之相關文獻等。CDE在完成評估報告後,會以正式公函將報告寄送至健保署,以提供健保署「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議(Pharmaceutical Benefit and Reimbursement Scheme Joint committee, PBRS)」,於新藥收載決策時之參考。根據2013年新修定之健保法,PBRS是由來自官方(主管機關、藥物管理與保險業務單位)、醫療專家、醫療機構、雇主與消費者代表等30人所組成,所擬訂之健保給付支付決策,後續由健保署陳報主管機關核定。 


上一筆 CDE醫療科技評估組評估的案件類別有哪些?
下一筆 國外已經做過HTA或經濟評估的產品,國內是否還要再做呢?