藥品審查

提供藥品技術性資料評估,以確保用藥的品質、安全與療效。

新藥查驗登記
進度查詢
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說明
藥事法第三十九條第一項規定,製造、輸入藥品,應向中央衛生主管機關(衛生褔利部食品藥物管理署,TFDA)申請查驗登記,經核准發給藥品許可證後,始得製造或輸入....